Уникальная таблетка: ешь вдоволь и худей. Вирусный файрвол. Выбор пола ребёнка. Новости QWERTY №252
Всем привет! Вы смотрите научно-популярный канал QWERTY. А меня зовут Владимир. Знаете ли вы, что нужно сделать для того, чтобы у вас родился мальчик? Правильно зачинать его нужно непосредственно в день овуляции. И перед этим нужно рассчитать цикл обновления крови родителей и положить под подушку два штопора. Ну и узнать, сработало ли через три месяца на УЗИ. Или же можно обратиться к учёным. Они недавно разработали очень простой способ заказать пол ребенка. Работает этот метод, правда, только в случае ЭКО, то есть искусственного оплодотворения, просто потому что предварительно нужно сепарировать сперматозоиды.
Дело в том, что сперматозоиды, содержащие X-хромосомы, то есть женскую, обеспечивающую женский пол, чуть тяжелее, так как X-хромосома крупнее. Для этого проводят сортировку в многослойном градиенте плотности. Грубо говоря, в сосудах с жидкостью с разными уровнями плотности. Более тяжелые сперматозоиды с X-хромосомами опускаются ниже, а более легкие с Y-хромосомой плавают выше. В экспериментах участвовало более пар, а ещё 1200 были в контрольной группе. И, посмотрите, в контрольных парах распределение X и Y сперматозоидов было по 50 процентов примерно. А в экспериментальных заказанный пол проявлялся в 80 процентах случаев у появившихся на свет детей в возрасте до 3 лет. Никаких отклонений дальше просто не наблюдали.
Однако есть вероятность, что если этот метод пустить на бой, то есть в общество, то он сильно сдвинет демографический баланс в тех социумах и странах, где предпочтение даётся мальчикам. Поэтому здесь нужно быть очень аккуратными. С другой стороны, мы все ближе приближаемся к так называемым дизайнерским детям. И пусть пока что вот только по одному признаку о гад, таких хозяйку и других подобных явлениях вы всегда можете узнать из самых интересных новостей науки за предыдущую неделю. И, как обычно, все ссылки на источники и подробности в описании.
[Музыка]
Литий-ионный аккумулятор, и конечно, очень хороши, иначе бы они не применялись практически везде. Вот фотоаппаратов и ноутбуков до электромобилей. Но это еще не значит, что они идеальны для всех сфер применения. Ученые разработали новый тип аккумулятора, который обладает существенными преимуществами. Называется он кислород-ион. В основе аккумулятора лежит керамика. Материалы на основе керамики могут захватывать и высвобождать отрицательно заряженные ионы кислорода. Под напряжением ионы могут перемещаться от одного керамического материала к другому, а затем назад. И это и создает электрический ток.
Основной принцип очень похож на работу литий-ионных аккумуляторов, но используемые материалы лучше тем, что они не горючие. Это первое. Их можно производить без использования редких элементов вроде того же лития или там кобальта или никеля. Это второе. И собственные элементы, которые пришли в негодность, можно заменить. Этим и объясняется столь длительный срок эксплуатации. К тому же кислород как носитель заряда, если он даже потеряется в каких-то сторонних реакциях, может быть спокойно возобновлен прямо из окружающей атмосферы. Да, есть нюанс: плотность энергии в новых аккумуляторах составляет всего лишь треть от литий-ионных. Поэтому их нельзя использовать для смартфонов или авто.
Ну и рабочая температура выше 200 градусов, поэтому видится, что их в основном можно использовать в крупных системах хранения, которые прицеплены к возобновляемым источникам энергии: солнечным батареям, ветрякам и тому подобное. Для крупных хранилищ это самое то: не горючесть, отсутствие редких материалов и длительный срок эксплуатации. Вспомните австралийское литий-ионное хранилище Илона Маска. Теперь окажется несколько экстравагантным.
Помните тихоходок? Это малыши, которыми можно стрелять из пушки, варить, замораживать, облучать. А им хоть бы что! Кажется, они могут быть полезными. Но начнем как обычно издалека. У людей имеется белок фактор свертывания крови 8. Он работает в наших организмах для того, чтобы кровь как правильно свертывалась. Без него можно встречать гемофилию. Он также работает и как терапевтическое средство для борьбы с генетическими заболеваниями и при экстремальных кровотечениях. Но, к сожалению, этот белок крайне нестабилен. Ему нужны узкие температурные границы для поддержания своих свойств.
Если речь идет о регионах с плохой инфраструктурой, природных или техногенных катастрофах, в общем, во всех тех случаях, когда нельзя всю вокруг обложить холодильниками с температурой от 2 до 8 градусов Цельсия, то с большой вероятностью фактор свертывания людям просто не достанется. Но этой новости не было бы, если бы не тихоходки. Исследователи заявляют, что могут стабилизировать фактор свертывания крови 8, а возможно, и другие препараты благодаря белкам из тихоходок. Удивительная способность тихоходок к выживанию во многом обеспечивается благодаря вырабатываемым ими сахару тригоноза и белку Си.
Учёные модифицировали эти вещества так, что они начали стабилизировать фактор свертывания крови. После обработки до сухого состояния он мог долго находиться без холодильников при повышенной температуре, а также выдерживает несколько циклов обезвоживания и регидратации. Уже хорошо, но есть мнение, что то же самое, что-то вроде сухой консервации, можно сделать и с кровью, и с вакцинами, содержащими антитела, и со стволовыми клетками. В общем, с теми субстанциями, которые чувствительны к внешним условиям, гораздо проще будет собирать тревожный чемоданчик.
Представьте, что у вас есть фабрика по производству инсулина, и производят его при помощи генно-модифицированных бактерий. Но вдруг на вашу колонию нападает специфичный бактериофаг — вирус бактерий — и убивает всё на своем пути. Хорошо, если после него потребуется просто восстановить популяцию. А вдруг таким образом будет испорчено уже готовое лекарство? По этим и по другим причинам учёные ищут способы защищать бактерии от вирусов. Но тут, конечно, палка о двух концах. Хотя бы потому, что часть опасных для людей бактерий мы убиваем как раз при помощи бактериофагов, то есть вирусов бактерий.
Но давайте считать, что мы сейчас говорим исключительно о защите полезных бактерий, и эта технология не просочится куда-нибудь в природу. Некоторое время назад исследователи хакнули геном кишечной палочки, убрав из него три кодона из 64 имеющихся. Таким образом, они запутали атакующие бактерию вирусы, потому что они не могли запустить процесс своей репликации внутри клетки без этих кодонов. Кодон — это три буквы генетического алфавита, кодирующие какую аминокислоту. А так как вирусу нужна, так сказать, инфраструктура бактерии, и он знает, как она устроена, все его инструкции принимают во внимание геном бактерии. То не соответствие генома вирусным ожиданиям ломает весь процесс.
Но некоторые вирусы приспособились к изменениям при помощи собственной транспортной РНК — тРНК. Они смогли достраивать материал, который должен был бы быть пропущен из-за отсутствующих кодонов. Не повезло, и тогда учёные решили, что нужно пойти другим путем. И впервые в истории для живых клеток они изменили инструкции, диктуемые их собственными кодонами. Они взяли два кодона, кодирующие аминокислоту серин, вместе с соответствующей тРНК и заставили их кодировать другую аминокислоту — лейцин.
Теперь коронавирус внедряет свой геном в клетку и рассчитывает, что будет производиться серин — производится лейцин. А значит, весь вирусный код ломается. И даже когда вирусы приносят свою валюту, тРНК способны обойти этот хак. Вот как в предыдущем эксперименте измененная и добавленная учеными тРНК, как бы, пересиливают вирусную. Учёные называют эту корректировку вирусным файрволом, и до сих пор не один враг кишечной палочки не смог его обойти. Ну, по крайней мере, на данный момент.
Для того чтобы обойти этот файрвол вирусу, придется выработать десятки специфичных мутаций, что очень и очень маловероятно. Кстати, этот файрвол дополнительно защищает бактерии от горизонтального переноса генов от других бактерий, а заодно и не позволяет бактерии самим становиться донорами для такого переноса. А ещё так — это бактерии неуязвимы к вирусу, а это мега конкурентное преимущество. То в дикой природе она бы наделала шороху. Поэтому учёные модифицировали её так, что она может жить, размножаться только в присутствии одной определённой аминокислоты, не встречающейся в природе, а только в лаборатории. Поэтому она не может сбежать. И как знать, возможно, мы когда-нибудь будем устойчивы к вирусам благодаря этой методике в какой-нибудь гад, таки, будущего.
Следующая разработка, если бы она появилась на кикстартере и получила бы от меня деньги на самый высокий тир, очевидно же, учёные разработали молекулу, которая сохраняет её потребителям стройность, несмотря на их паршивую диету. Началось всё с исследований того, как магний влияет на метаболизм, на производство и потребление энергии в клетках. Энергия, по сути, это АТФ, и производится она в энергетических фабриках митохондриях. Магний в целом крайне важен для регуляции сахара в крови, кровяного давления, укрепления костей.
Однако при этом, если он присутствует в больших количествах в митохондриях, то он замедляет в них производство энергии. То есть это как нажать на глобальный фабричный тормоз. И тогда учёные взяли мышей и удалили у них ген, отвечающий за транспортировку магния в митохондрии. Логично, и тогда у этих мышей сразу же улучшился метаболизм. Переработка жиров и сахаров в энергию в митохондриях стала гораздо более эффективной. Как результат — худые и здоровые мыши. Последствием этого эксперимента разработали вещество, по сути делающие то же самое. Оно ограничивало поступление магния в митохондрии, и опять же в экспериментах мыши, сидящие на высококалорийной, богатой жирами и сахарами Западной диете, становились худыми и здоровыми.
Более того, у них снижался риск диабета второго типа, жировой болезни печени и сердечно-сосудистых. Все негативные последствия такого отвратительного питания были устранены, а побочных эффектов пока что вроде бы не было обнаружено. У меня пока что только 6 слов для всего этого: Shut up and take my money!
Лучшие новости предыдущего выпуска. Вы признали новость про то, что появилась информация об излечении четвёртого в истории пациента от ВИЧ. Впервые это была женщина смешанного происхождения, и впервые для терапии была использована не пересадка костного мозга от донора, защищающего от ВИЧ мутация, а переливание пуповинной крови младенцев с такой же мутацией. Собственно, есть вопрос: почему бы каждому человеку свитч не делать такие пересадки? Ну, почему нужно обязательно заполучить ещё и рак крови, чтобы что-то с вами сделали? Ответ очень прост: подобрать донора костного мозга достаточно сложно, особенно для представителей неевропеоидной расы, у которых мутация защиты от ВИЧ почти не встречается.
К тому же, пересадка сопряжена с уничтожением иммунитета, осложнениями в виде реакции трансплантат против хозяина и другими. И вообще, несёт множество рисков. Поэтому в общем случае гораздо проще получать пожизненную антиретровирусную терапию, подавляющую ВИЧ, и не подвергать себя высокому риску. Возможно, с пуповинной кровью процесс будет проще, но вряд ли радикально.
Ну что, на этом на сегодня всё. Большое спасибо вам за просмотр! Мне будет очень приятно, если вы поделитесь этим видео со своими друзьями, поставите ему лайк, напишите комментарий и щелкните колокольчик, если ещё этого не сделали. Как обычно, проголосовать за самую интересную новость вы можете в нашем Telegram-канале. И до скорых встреч! Пока!
[Музыка]