Часы внутриутробного развития человека и черные дыры средней массы. Главное на QWERTY №120
[музыка] Всем привет! В эфире научно-популярный канал "QWERTY", а меня зовут Владимир. Мы призываем вас оставаться дома и смотреть выпуск из самых интересных новостей науки прошедшей недели.
В этом ролике больше информации: о программировании клеток, секрете часов сегментации человека, черной дыре промежуточной массы, стейках из искусственного мяса, когда битная скорость передачи данных. Все подробности по ссылкам в описании.
Друзья, спасибо вам за вашу внимательность! Конечно же, в предыдущем выпуске я хотел сказать, что вменяемой температурой является минус 200 градусов по Цельсию, а не минус 200 кельвинов. Так держать!
Ну а лучшей новостью у предыдущего выпуска стала новость про частичное программирование клеток, который влечет за собой их омоложение. Щелку подсказки для подробностей.
Напомню, что в процессе программирования старые клетки эндотелия и фибробласты подвергались всего 4 дням, то есть до достижения так называемой точки невозврата, когда стирается эпигенетическая информация о специализации клетки.
Через 2 дня после воздействия геном обновленных клеток подвергся секвенированию и сравнению с молодыми и старыми клетками. 961 ген старых фибробластов и 748 генов в старых клетках эндотелия имели существенное отличие от генов молодых клеток.
Все они несли на себе характерные признаки старения. Перепрограммированные клетки эндотелия и фибробласты отличались от обычных старых клеток примерно в тысяче генов. Но эти гены не совпадали с теми, которые отличались у обычных молодых и у обычных старых клеток.
Пересечение имелось где-то в 25 и 17 процентах случаев. А вот специализация и идентичность клеток нарушена не была, никаких значительных отклонений не обнаружено. Да и маркеры, так называемые плюрипотентные, STI, то есть способности превращаться в другие клетки, не появлялись.
Возраст клеток оценивали по двум типам эпигенетических часов. Эти методы связаны с метилированием ДНК, то есть с накоплением со временем определенных маркеров в нашей двойной спирали. Возраст уменьшился на пять лет в случае эндотелия и на два года для фибробластов.
Не забыли проверить и способность обновленных клеток вырабатывать белок и активность их митохондрий. Все это было больше похоже на работу именно молодых клеток, и эффект сохраняется дл...